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复星医药“造假”风波背后:违规生产成行业惯例-ag旗舰厅首页

2018年09月03日 20:32 来源于
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制药企业违反药品生产规范、擅自修改生产工艺已是行业普遍现象;应逐步将责任主体从监管部门转移到企业个体
继长春长生生物科技有限责任公司狂犬疫苗恶意违规造假事件后,近期,上海复星医药股份有限公司控股子公司亦卷入造假风波。图/视觉中国

  【财新网】(记者 邸宁)医药企业造假风波不断,使得行业内生产违规乱象浮出水面。继长春长生生物科技有限责任公司(下称)狂犬疫苗恶意违规造假事件后,近期,上海复星医药(集团)股份有限公司(600196.sh/02196.hk,下称)控股子公司亦卷入造假风波。

  在此背后,多位业内人士对财新记者表示,制药企业违反药品生产规范、擅自修改生产工艺已是行业普遍现象。

  8月24日,复星医药控股子公司被内部员工举报严重违反药品管理法,“绝大部分产品工艺做了重大改变”、“领导带领员工大量编造生产记录、检验记录”等。复星医药公告称,现有产品均根据已批准的工艺进行生产。重庆市食药监局回应称,暂未发现有违法违纪问题,且举报人所留个人信息不实,无法与其取得联系。

责任编辑:李妍 | 版面编辑:王影
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